24.4.2024
Nada Jazbec je 65-letna Radovljičanka, ki je pri 20 letih izgubila vid. "Življenje se mi je čez noč postavilo na glavo," mi je zaupala. Moč za naprej in nov smisel v življenju ji je dal Kolt, njen prvi pes vodič. Do danes pa jih je imela že osem.
11.4.2024
Dr. Zvezdan Pirtošek je ugleden nevrolog, predstojnik Katedre za nevrologijo na ljubljanski medicinski fakulteti in dolgoletni predstojnik Kliničnega oddelka za bolezni živčevja UKC-ja v Ljubljani.
9.4.2024
Zakaj je vključevanje otrok s posebnimi potrebami v javne glasbene šole pomembno? Kaj so glavni izzivi in ovire pri poučevanju teh otrok? Kako glasbeno izobraževanje vpliva nanje? Kdaj bodo dobili enake možnosti vpisa?
21.3.2024
"Prizadevamo si povečati ozaveščenost o Downovem sindromu in pokazati, da je dodaten kromosom le razlog za hvaležnost. Skupaj gradimo več kot le dvorec: gradimo svetlejšo, spodbudnejšo in bolj inkluzivno prihodnost za vse."
21.3.2024
Jaka Blejc se drugače od Mar Galcerán, prve poslanke z Downovim sindromom, ne vidi v politiki. "Vsak pa ima pravico, da gre na volišče," meni oboževalec Gorana Dragića, ki dela tudi v Narodni galeriji. Da ima en kromosom več, ga sploh ne moti.
21.3.2024
María del Mar Galcerán Gadea je prva poslanka na svetu z Downovim sindromom. S svojim političnim udejstvovanjem želi prispevati k ustvarjanju pravičnejše, bolj humane družbe, ki bi sprejela, da je različnost vrednota, zaradi katere smo vsi bogatejši.
12.3.2024
Kaj pomeni vrnitev pasivne in aktivne volilne pravice osebam z oviranostjo v praksi? Kako je v Španiji v regionalni parlament Valencie izvoljena prva poslanka na svetu z Downovim sindromom? Kaj so politični cilji Mar Galcerán?
8.3.2024
Ženske z invalidnostjo so zaradi presečišča spola in invalidnosti žrtve dvojne diskriminacije, pogosto pa so lahko izpostavljene celo večplastni diskriminaciji. Zdi se, da se njihov boj za enakopravnost še najbolj pozna pri športu.
7.3.2024
Alenka Kreč Bricelj je uspešna ženska. Ima podjetje, družino in je aktivna članica v Inštitutu 8. marec. Kako ji vse to uspeva in kje vidi največ ovir za doseganje večje enakopravnosti žensk z invalidnostmi v naši družbi?
29.2.2024
29. februar je svetovni dan redkih bolezni. Te prizadenejo največ pet ljudi na 10.000 prebivalcev, tri četrtine jih je odkritih v otroštvu, pri večini je vzrok genetski. V Sloveniji se velik del teh bolezni odlično obravnava, pravi Jože Faganel.
29.2.2024
Dan redkih bolezni je mednarodni dogodek, ki ga zaznamujemo 29. februarja (oziroma 28. februarja v letih, ki niso prestopna). Ena od redkih bolezni je tudi Friedreichova ataksija, ki prizadene približno 1 od 20 do 50 tisoč ljudi v Evropski uniji.
23.2.2024
Simon Šerbinek je dramski igralec in lektor, ki za premikanje uporablja proteze ali invalidski voziček, saj je od kolen navzdol brez nog. Invalidnost je posledica nesreče z vlakom. Lani je razkril, da je do nesreče prišlo zaradi poskusa samomora.
9.2.2024
42-letni Miha Nardoni s Trate pri Škofji Loki se je rodil s prirojeno telesno okvaro – brez obeh nog in leve roke –, a kljub temu živi samostojno in polno življenje.
7.2.2024
Mirjana Šernek je pesnica, ki je nedavno izdala tretjo pesniško zbirko z naslovom Svetloba življenja je močnejša od teme. Pri enajstih letih je izgubila vid, a odkrila pesniški talent. Največji dar v življenju pa je zanjo družina.
5.2.2024
Zaradi avgustovskih poplav je veliko ljudi še vedno v hudi stiski. Med njimi je družina Morel Bera, ki je v poplavi izgubila dom, prilagojen hčeri z redko boleznijo. Ker denarja za drago obnovo nimajo, so prvič primorani prositi za pomoč.
5.2.2024
Na Rogli je od četrtka, 1. 2., do nedelje, 4. 2., potekal prvi zimski paralimpijski tabor za družine. Udeležilo se ga je 13 mladih in njihovih družin, ki so se preizkusili v smučanju, ki postaja vse bolj priljubljen šport med osebami z invalidnostmi.
1.2.2024
"Vsako leto je več otrok z različnimi težavami. Takšne kolonije veliko pripomorejo k njihovi samozavesti in sproščenosti. Najpomembnejše pa je zadovoljstvo, ki ga vidiš v njihovih očeh, tiste iskre veselja, to je neprecenljivo."
30.1.2024
Namesto dolgo pričakovanega zakona, ki bi uredil pomoč na domu za starše otrok s posebnimi potrebami, se je Ministrstvo za solidarno prihodnost odločilo za polletni pilotni projekt, v katerega bo vključilo zgolj 10 družin z otroki s posebnimi potrebami.
23.1.2024
Pred začetkom prvega treninga za kvalifikacijski turnir na Kitajskem, kamor se bodo naše sedeče odbojkarice po vstopnico za paraolimpijske igre odpravile aprila, smo se pogovarjali s trenerjem Simonom Božičem in kapetanko Leno Gabršček.
19.1.2024
Slovenske železnice potniku z invalidnostjo, ki so mu zaradi njihove napake ukradli potovalko, izplačale odškodnino v višini 1200 evrov.
Neveljaven email naslov
