Obvestila

Ni obvestil.

Obvestila so izklopljena . Vklopi.

Kazalo

Predlogi

Ni najdenih zadetkov.


Rezultati iskanja

Rezultati iskanja

Rezultati iskanja

Rezultati iskanja

Rezultati iskanja

Rezultati iskanja

Rezultati iskanja

Rezultati iskanja

MMC RTV 365 Radio Televizija mojRTV × Menu

Revolucionarna genska terapija rešuje otroška življenja

15.08.2019


Redka, vendar huda spinalna mišična atrofija postaja ozdravljiva

Dr. Damjan Osredkar je otroški nevrolog. Na Pediatrični kliniki obravnava in spremlja bolnike s spinalno mišično atrofijo. To je živčno-mišična bolezen, s katero se v Sloveniji vsako leto rodita en do dva otroka. Brez ustreznega sodobnega zdravljenja se spinalna mišična atrofija hitro slabša. Zdaj je tudi pri nas že na voljo zdravilo, ki hudo in redko bolezen zaustavi ter prepreči otrokovo smrt. Z njim že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni: znaki bolezni so se ustavili pri vseh malih bolnikih, pri tretjini se je stanje tudi izboljšalo. Na vidiku pa je že nova terapija, s katero bo, kot vse kaže, moč spinalno mišično atrofijo celo pozdraviti. Pri njenem razvoju je sodelovalo slovensko podjetje BIA Separations iz Ajdovščine.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila je nedavno odobrila še novejšo gensko terapijo za spinalno mišično atrofijo. Zasluge za njen razvoj pa ima tudi BIA Separations. Glavni znanstvenik v podjetju je ameriški tehnolog Pete Gagnon, ki na svojem področju sodi med svetovne avtoritete. Za Ultrazvok je povedal, kako je prišlo do sodelovanja med farmacevtskim velikanom Novartis – pod njegovim okriljem je potekal razvoj nove genske terapije: “Na nas so se obrnili s prošnjo, da bi zanje razvili postopek čiščenja novega zdravila. To smo storili. Izkazalo se je, da ima zdravilo nekaj edinstvenih lastnosti, za katere so naši pametni filtri kot ustvarjeni! Ves čas smo zgledno sodelovali – od zgodnjih raziskav in začetnih faz razvoja, med samimi kliničnimi študijami in pridobivanjem dovoljenja pri ameriški Agenciji za hrano in zdravila, pa do oglaševanja in prodaje novega zdravila.” Novo zdravilo, ki je v Združenih državah že v uporabi, v Evropi pa trenutno še ni registrirano, se je izkazalo kot zelo učinkovito. Predvidevajo, da bo z njim mogoče spinalno mišično atrofijo ne le zaustaviti, temveč celo pozdraviti.

Zdravljenje redkih bolezni je zahtevno in kompleksno. Težava je tudi zelo visoka cena terapije. Z novim zdravilom, s tistim, ki je že na voljo v Sloveniji, zdaj pri nas že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni; zdravilo spinalne mišične atrofije sicer ni pozdravilo, so se pa znaki bolezni ustavili pri vseh otrocih, pri tretjini pa se je stanje tudi izboljšalo.


Ultrazvok

918 epizod


Področje medicine je obširno, razvoj pa izredno hiter. Težko je slediti vsem novostim, ki so zaradi zapletenih postopkov uvajanja včasih že rahlo zastarele. Pa naj bodo to nove diagnostične metode ali pa tiste, ki so zaradi izpopolnjenih naprav bolnikom prijaznejše. V oddaji govorimo tudi o postopkih zdravljenja in rehabilitacije in novih zdravilih. V oddajo Ultrazvok vabimo najvidnejše domače strokovnjake z različnih področij, kjer poskušamo našim poslušalcem strokovno, obenem pa razumljivo predstaviti problematiko področij, ki jih najbolj zanimajo. Oddajo pripravlja Iztok Konc.

Revolucionarna genska terapija rešuje otroška življenja

15.08.2019


Redka, vendar huda spinalna mišična atrofija postaja ozdravljiva

Dr. Damjan Osredkar je otroški nevrolog. Na Pediatrični kliniki obravnava in spremlja bolnike s spinalno mišično atrofijo. To je živčno-mišična bolezen, s katero se v Sloveniji vsako leto rodita en do dva otroka. Brez ustreznega sodobnega zdravljenja se spinalna mišična atrofija hitro slabša. Zdaj je tudi pri nas že na voljo zdravilo, ki hudo in redko bolezen zaustavi ter prepreči otrokovo smrt. Z njim že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni: znaki bolezni so se ustavili pri vseh malih bolnikih, pri tretjini se je stanje tudi izboljšalo. Na vidiku pa je že nova terapija, s katero bo, kot vse kaže, moč spinalno mišično atrofijo celo pozdraviti. Pri njenem razvoju je sodelovalo slovensko podjetje BIA Separations iz Ajdovščine.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila je nedavno odobrila še novejšo gensko terapijo za spinalno mišično atrofijo. Zasluge za njen razvoj pa ima tudi BIA Separations. Glavni znanstvenik v podjetju je ameriški tehnolog Pete Gagnon, ki na svojem področju sodi med svetovne avtoritete. Za Ultrazvok je povedal, kako je prišlo do sodelovanja med farmacevtskim velikanom Novartis – pod njegovim okriljem je potekal razvoj nove genske terapije: “Na nas so se obrnili s prošnjo, da bi zanje razvili postopek čiščenja novega zdravila. To smo storili. Izkazalo se je, da ima zdravilo nekaj edinstvenih lastnosti, za katere so naši pametni filtri kot ustvarjeni! Ves čas smo zgledno sodelovali – od zgodnjih raziskav in začetnih faz razvoja, med samimi kliničnimi študijami in pridobivanjem dovoljenja pri ameriški Agenciji za hrano in zdravila, pa do oglaševanja in prodaje novega zdravila.” Novo zdravilo, ki je v Združenih državah že v uporabi, v Evropi pa trenutno še ni registrirano, se je izkazalo kot zelo učinkovito. Predvidevajo, da bo z njim mogoče spinalno mišično atrofijo ne le zaustaviti, temveč celo pozdraviti.

Zdravljenje redkih bolezni je zahtevno in kompleksno. Težava je tudi zelo visoka cena terapije. Z novim zdravilom, s tistim, ki je že na voljo v Sloveniji, zdaj pri nas že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni; zdravilo spinalne mišične atrofije sicer ni pozdravilo, so se pa znaki bolezni ustavili pri vseh otrocih, pri tretjini pa se je stanje tudi izboljšalo.


17.11.2022

Staranje imunskega sistema - prvič

Dr. Primož Rožman: Postarajo se namreč matične celice, ki sicer generirajo armado celic tako prirojenega kot tudi pridobljenega imunskega sistema


10.11.2022

Covid: Anketirani podpirajo (70%) prezračevanje, izolacijo in maske v zdravstvu ter domovih za starejše

Pri starejših od petdeset let je najbolj izraženo čustvo v povezavi s cepljenjem upanje, pri mlajših pa dvom


03.11.2022

Nov uspeh ljubljanskih kardiologov: bolnika dobro okrevata

Hitra in manj invazivna zamenjava okvarjene mitralne srčne zaklopke


27.10.2022

Ihan: Več zapletov zaradi covida je ob drugi okužbi, še več ob tretji

Priznani imunolog o dolgem covidu, cepljenju in cepivih proti covidu


20.10.2022

Roman Jerala: Smiselno je prezračevanje, uporaba mask, absolutno pa cepljenje

S sinteznim biologom o zadnjih študijah in podatkih


06.10.2022

Psihiatrinja: Panika ni smrtna, ampak ekstremno neprijetna

Panična motnja je pogostejša pri mlajših odraslih do tridesetega leta starosti in pri ženskah


29.09.2022

Bolezen napreduje počasi, a ko poči žila, je potrebna hitra reakcija

Dr. Hugon Možina o anevrizmi trebušne aorte


22.09.2022

Infektolog Trampuž še vedno prisega na uporabo zaščitnih mask

Koronavirus bo še krožil in nas okuževal


15.09.2022

Covid: Že oktobra pričakujemo med dva do štiri tisoč okužb dnevno

Epidemija v številkah z računalniškim programerjem Miho Kaduncem.


08.09.2022

Dolgi covid: Možgani mi enostavno pregorijo

Programer Davor Tavčar o dveh letih boja s posledicami covida


25.08.2022

Otrokom ne damo testa ustvarjalnosti, ampak naloge, ki omogočajo ustvarjalnost

Uspešen psiholog Todd Lubart je eden od najpomembnejših raziskovalcev človeške ustvarjalnosti


04.08.2022

Alojz Ihan: Jeseni bodo prišla cepiva, ki bodo vsebovala tudi omikron

Kakšna so zdaj priporočila svetovalne skupine za cepljenje


28.07.2022

Novi primeri opičjih koz v Sloveniji

Previdnost ni odveč. Na kaj naj bomo pozorni?


14.07.2022

Golnik – Zürich: Dobre novice o odkrivanju in zdravljenju pljučnega raka

Prav na področju zdravljenja najpogostejšega pljučnega raka je napredek največji in najhitrejši


07.07.2022

Dr. Lejko Zupanc: To je enostaven priročnik za življenje s covidom

Kdor pričakuje opustitev zaščitnih mask, ne bo zadovoljen z nasvetom


Stran 6 od 46
Prijavite se na e-novice

Prijavite se na e-novice

Neveljaven email naslov