EMA bo več podatkov prejela, ko bo podjetje napredovalo pri razvoju cepiva, poroča francoska tiskovna agencija AFP.

"Z začetkom sprotnega pregleda bo EMA lahko ocenila te podatke, ko bodo na voljo," so sporočili iz EME in napovedali, da bo agencija ob nadaljnjem razvoju cepiva prejela tudi podatke o imunskem odzivu nanj in o njegovi učinkovitosti proti podrazličicam omikrona.

Podrobnosti, ali bo cepivo posebej usmerjeno proti eni ali več različicam novega koronavirusa, še niso opredeljene. EMA bo tekoči pregled opravljala, dokler ne bo na voljo dovolj podatkov za uradno prošnjo za trženje zdravila v 27 državah članicah EU-ja, je še sporočila agencija.

V vse več evropskih državah narašča skrb, da se koronavirus vrača. V Veliki Britaniji in na Nizozemskem se je stopnja okužb povečala na najvišjo raven v zadnjih treh mesecih, še poroča AFP.