Njeno zdravstveno stanje se je izboljšalo, o raku pa ni več sledu.

Deklici po imenu Alyssa so lani maja diagnosticirali akutno limfoblastno levkemijo celic T. Sprva so to rakavo bolezen celic zdravili s konvencionalnim zdravljenjem, vključno s kemoterapijo in presaditvijo kostnega mozga, vendar brez uspeha.

Akutna limfoblastna levkemija je najpogostejša vrsta raka pri otrocih in prizadene celice v imunskem sistemu, znane kot celice B in celice T, ki se borijo proti virusom in ščitijo pred njimi.

Alyssa je bila vključena v klinično preizkušanje novega zdravila v londonski bolnišnici za otroke Great Ormond Street z uporabo gensko spremenjenih imunskih celic zdravega prostovoljca. Zdravniki so pri tem uporabili tehnologijo "urejanja baze", da bi zgradili novo živo zdravilo. Po navedbah bolnišnice je bila Alyssa prva pacientka, pri kateri so izvedli urejanje baze celice T, kar vključuje kemično pretvorbo posameznih nukleotidnih baz DNK-ja. Molekula DNK je nosilka genetske informacije.

V 28 dneh po zdravljenju je bil rak v remisiji, kar je Alyssi omogočilo drugo presaditev kostnega mozga za obnovitev imunskega sistema. Pol leta pozneje o raku ni sledu, Alyssa se dobro počuti in je znova doma v Leicestru v osrednji Angliji, njeno zdravstveno stanje pa zdravniki še naprej spremljajo.

"Brez tega eksperimentalnega zdravljenja bi bila Alyssina edina možnost paliativna oskrba," je v izjavi zapisala londonska bolnišnica.

"Bila je prva bolnica, ki smo jo zdravili s takšno tehnologijo," je dejal profesor Waseem Qasim in dodal, da je področje genetske manipulacije hitro spreminjajoče se področje znanosti, ki ima izjemno velik potencial za vrsto različnih bolezni, je poročal BBC.