V skladu z novimi pravili, ki bodo začeli veljati v prihodnjih dneh, se bodo pristojbine za registracijo zdravil znižale, pravila pa bodo usklajena s farmacevtsko zakonodaju EU-ja in pristojnostmi agencije. Pravila veljajo tako za človeška kot živalska zdravila.

Agencija za zdravila (Emea) je začela delovati leta 1995, ko je bil uveden evropski sistem avtorizacije medicinskih izdelkov. Poleg avtorizacije prodaje zdravil skrbi tudi za podjetniško svetovanje in obveščanje porabnikov.