Kot so pojasnili, so se za priporočilo odločili, ker podatki kažejo, da poživitveni odmerek dva meseca po prvem odmerku pri odraslih poveča količino protiteles proti novemu koronavirusu, poroča francoska tiskovna agencija AFP.

V sporočilu so še dodali, da tveganje za trombozo s trombocitopenijo oziroma druge redke nezaželene učinke pri poživitvenem odmerku za zdaj ni znano, zadevo pa pozorno spremljajo.

To je sicer že tretje cepivo proti covidu-19, katerega uporabo je EMA odobrila za poživitveni odmerek, za cepivoma proizvajalcev Pfizer/BioNTech in Moderne.

Sporočili so še, da se cepivo Johnsona & Johnsona lahko uporabi kot poživitveni odmerek po cepljenju z dvema odmerkoma cepiva mRNA, kot sta cepivi Pfizerja in Moderne.

Slovenija je sicer po smrti dekleta septembra letos, ki je bila posledica cepljenja s cepivom proizvajalca Johnson & Johnson, ustavila cepljenje s tem cepivom.