To je drugo potencialno cepivo, ki ga preverja EMA, prvo razvijata britansko podjetje AstraZeneca in univerza v Oxfordu.

Izvedli bodo t. i. tekoči pregled, s katerim je mogoče hitro oceniti potencialno zdravilo ali cepivo med zdravstveno krizo. Tako bodo lahko podatke pregledali, medtem ko klinično testiranje še poteka.

V običajnih razmerah farmacevtske družbe najprej končajo testiranje in zberejo podatke, šele nato jih pregleda pristojni regulator.

BioNTech in Pfizer sta pri razvoju cepiva uporabila novo tehnologijo, ki temelji na informacijski ribonukleinski kislini (mRNK).

To je eno izmed devetih cepiv na svetu, ki so v tretji fazi kliničnega testiranja, kar pomeni, da jih preizkušajo na več tisoč prostovoljcih.

Cepivo testira 37.000 ljudi

V testiranje BioNTecha in Pfizerja je trenutno vključenih več kot 37.000 ljudi, ki med drugim prihajajo iz ZDA, Brazilije, Južne Afrike in Argentine.

Več kot 28.000 jih je nedavno prejelo drugi odmerek cepiva, so sporočili iz obeh podjetij.

Tekoči pregled še ne pomeni, da lahko sklepajo o varnosti in učinkovitosti cepiva, saj morajo vključiti še velik del podatkov, so sporočili z EMA-ja.