AstraZeneca je sporočila, da gre za rutinski premor v primeru nepojasnjene bolezni, poroča BBC. Med številnimi cepivi, ki jih razvijajo po svetu, to z oxfordske univerze velja za eno najobetavnejših, saj je sprožilo močan imunski odziv s protitelesi in T-celicami, ki so vrsta limfocitov s pomembno vlogo pri imunski odpornosti. Uspešni testiranji v prvi in drugi fazi vzbujata upanje, da bi bilo lahko oxfordsko cepivo eno prvih, ki bi prišlo na trg.

Prehod v tretjo fazo je v zadnjih tednih vključevalo okoli 30.000 prostovoljcev v ZDA, Združenem kraljestvu, Braziliji in Južni Afriki. Testiranja v tretji fazi pogosto vključujejo na tisoče udeležencev in lahko trajajo več let. Neodvisna preiskava zdaj pregleduje, ali se lahko preizkus ponovno začne oziroma nadaljuje.

Sorodna novica Cepivo proti koronavirusu z oxfordske univerze omogoča nastanek protiteles

Kot je sporočila oxfordska univerza, ki upa, da se bodo testi lahko nadaljevali v nekaj dneh, se v množičnih testiranjih po naključju pojavijo stranski učinki, ki pa jih je treba natančno preveriti. Stat News poroča, da podrobnosti neželenih učinkov, ki so se pojavili pri prostovoljcu – bil je iz Združenega kraljestva – niso bile znane takoj, vendar naj bi že okreval. Kot piše BBC, so takšni dogodki običajni v večjih preizkusih in se zgodijo vsakič, ko kdo izmed testirancev zboli in vzrok ni takoj razviden.

Pritiski na razvijalce cepiv

Devet biofarmacevtskih družb, ki razvijajo cepivo proti covidu-19, je medtem po pritiskih po čim hitrejši dostopnosti cepiva podpisalo skupno zavezo, s katero poudarjajo, da bodo pri razvoju cepiva spoštovale najvišje znanstvene in etične standarde ter "integriteto znanstvenega procesa".

V skupni izjavi so farmacevtske družbe poudarile, da bodo cepivo, ki ga razvijajo, predložile v odobritev šele po tem, ko bo na podlagi obširnih in visoko kakovostnih kliničnih testiranj dokazano, da so varna in učinkovita. Izjavo so podpisali izvršni direktorji podjetij AstraZeneca, BioNTech, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Merck, Moderna, Novavax, Pfizer in Sanofi.

WHO: Cepivo odobreno le, če bo varno in učinkovito

Poteza je posledica vse večje zaskrbljenosti, da bi lahko močni politični pritiski po čim hitrejši dostopnosti cepiv spodkopali zaupanje javnosti v cepivo, ko bo to razvito. To pa bi lahko ljudi odvrnilo od odločitve, da se cepijo proti novemu koronavirusu. Postopki za pridobivanje dovoljenja za množično cepljenje z določenim cepivom običajno trajajo več let, v pandemiji covida-19 pa se napovedi držav, da bo cepivo razvito in dostopno že v prihodnjih mesecih, kar vrstijo.

Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je prejšnji teden ponovno zatrdila, da ne bo odobrila cepiva proti novemu koronavirusu, če ne bo dokazano varno in učinkovito. WHO rezultate vrste testiranj, ki so v zadnji fazi, pričakuje do konca leta, vendar to še ne pomeni, da bo cepivo na voljo takoj. V organizaciji ne pričakujejo, da bi se obsežno cepljenje začelo pred sredino prihodnjega leta.