Kot so v zbornici zapisali v sporočilu za javnost, pri vsakem zdravilu obstaja možnost pojava neželenih dogodkov po uporabi. "V EU-ju zato obstaja zelo učinkovit in ažuren centralni sistem zbiranja prijav možnih neželenih učinkov, katerih vzroke in povezavo z uporabo zdravila raziščejo za to posebej usposobljeni strokovnjaki. Namen tovrstnega sistema je predvsem zagotavljanje varnosti," so pojasnili.

Če se ugotovi signal povečanja pojavljanja neželenih učinkov ali pojavljanja novih neželenih učinkov, proizvajalec ukrepa v smislu izboljšav formulacije in drugih ukrepov, povezanih z zdravilom, kot tudi s spremembo navodil za uporabo, so zagotovili.

Do preobčutljivostne reakcije ali drugih neželenih učinkov lahko po njihovih navedbah pride tudi pri uporabi cepiv. Preobčutljivostne reakcije so načeloma redke, ko pa se pojavijo, jih je treba ustrezno simptomatično zdraviti. Veterinarji neželene učinke evidentirajo in poročajo, so navedli.

S cepivom Rabisin je bilo v Sloveniji brez neželenih dogodkov cepljenih že 65.000 psov

Ob tem so se dotaknili objave neželenega dogodka pri psu, cepljenem s cepivom Rabisin, serija E11086, na socialnih omrežjih. Cepivo je na slovenskem trgu od avgusta lani, s to serijo pa je bilo brez prijav neželenih dogodkov cepljenih več kot 65.000 psov, so zapisali.

"Podatek, da gre za več primerov neželenih dogodkov, ne drži; dobavitelj cepiva za Slovenijo ni prejel obvestil o drugih morebitnih primerih. Pojavnost neželenih učinkov pri uporabi serije v prometu ne odstopa od dosedanjega povprečja in je zelo redka. Serija cepiva v prometu je preizkušena in varna za uporabo," so zatrdili.

O konkretnem primeru je bila takoj podana prijava možnega neželenega dogodka proizvajalcu. Od lečečega veterinarja se pridobivajo dodatne informacije. Po trenutnih informacijah morebitne virusne infekcije in zastrupitve s toksini v dotičnem primeru še niso izključene, so navedli.

"V trenutnem obdobju je bilo zaznanih več primerov krvave driske in bruhanja pri psih, ki ne sovpadajo s cepljenjem proti steklini. Če bodo izkazana nova dejstva glede pojavnosti neželenih učinkov tudi v drugih na socialnih omrežjih omenjenih primerih, bodo sproženi enaki postopki kot v konkretnem primeru," so sklenili.