Med drugim so ugotovili, da imajo cepljeni štiri tedne po prejemu drugega odmerka manj protiteles proti omikronu kot proti drugim različicam. So pa opazili povečanje protiteles, ki so učinkovita proti omikronu, dva tedna po poživitvenem odmerku.

Za dokazovanje učinkovitosti cepiva proti določenim različicam virusa se običajno proučuje, koliko protiteles ima cepljeni v krvi, ki se lahko vežejo na različico virusa in jo s tem onesposobijo.

Resnične zaščite cepljenih s tem ni mogoče določiti, saj je za to nujna klinična študija z več tisoč vzorci.

Tudi raziskovalci, ki so študijo izvedli, so opozorili, da gre za laboratorijske teste. Podobno so tudi pri podjetju Pfizer in BioNTech nedavno opozorili, da je za učinkovitejšo zaščito pred omikronom potreben poživitveni odmerek.

Ema odobrila zdravili kineret in xevudy

Evropska agencija za zdravila (Ema) je na podlagi izsledkov študij priporočila odobritev dveh novih zdravil za covid-19, in sicer zdravilo kineret švedskega podjetja Orphan Biovitrum in zdravilo xevudy podjetja GlaxoSmithKline.

Za izredno uporabo je odobrila tudi Pfizerjeve tablete za zdravljenje covida paxlovid.

Imunosupresivno zdravilo kineret, ki ga podjetje Orphan Biovitrum uporablja za zdravljenje vnetnih stanj, lahko po navedbah EME zmanjša poškodbe spodnjih dihalnih poti in prepreči razvoj hude dihalne odpovedi. EMA zdravilo že priporoča za zdravljenje različnih bolezni, zdaj je pa na seznam dodala še covid-19.

Zdravilo je za zdravljenje covida-19 priporočila pri odraslih bolnikih s pljučnico, ki potrebujejo dodatni kisik in pri katerih obstaja tveganje za nastanek hude dihalne odpovedi.

Zdravilo kineret zmanjšalo tveganje za poslabšanje zdravstvenega stanja

Zdravilo kineret pa je v 28-dnevni študiji, v kateri je sodelovalo 606 hospitaliziranih odraslih, v primerjavi s placebom zmanjšalo tveganje za poslabšanje bolnikovega stanja do hujše bolezni ali smrti. Študija je tudi pokazala, da je varnost uporabe zdravila pri bolnikih s covidom-19 podobna kot pri bolnikih, ki zdravilo prejemajo zaradi drugih razlogov.

EMA je navedla, da bo zdravilo priporočljivo za večino bolnikov, starejših od 12 let, pri katerih obstaja večje tveganje za hujši potek bolezni. Navedla je tudi, da je zdravilo v študiji, v kateri je sodelovalo 1057 covidnih bolnikov, pokazalo, da znatno zmanjša število hospitalizacij in smrti pri bolnikih z vsaj enim predhodnim bolezenskim stanjem.

Tableta paxlovid učinkovita tudi proti omikronu

Ema pa je za izredno uporabo odobrila tudi Pfizerjeve tablete za covid-19. Paxlovid se lahko uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov s covidom-19, ki ne potrebujejo dodatnega kisika in pri katerih obstaja večje tveganje, da bo bolezen napredovala v hudo obliko, je še zapisala Ema.

Pfizer je ta teden sporočil, da je tableta zmanjšala število hospitalizacij in smrti pri ogroženih osebah za skoraj 90 odstotkov. Tableta naj bi bila učinkovita tudi proti novi različici koronavirusa omikron.