Danske zdravstvene oblasti so sporočile, da so iz previdnostnih razlogov za dva tedna ustavile cepljenje proti okužbi z novim koronavirusom s cepivom podjetja AstraZeneca, potem ko so se pri nekaterih po cepljenju pojavili krvni strdki.
Odločitev je bila sprejeta "po poročilih o resnih primerih krvnih strdkov med ljudmi, cepljenimi s cepivom proti covidu-19 AstraZenece", so zapisali v izjavi. Na Danskem je en človek umrl, oblasti primer preiskujejo.
Danske oblasti sicer niso sporočile, koliko poročil o krvnih strdkih je bilo, so pa sporočile, da "trenutno ni ugotovljeno, da obstaja povezava med cepivom in krvnimi strdki".
"Treba je poudariti, da nismo končali uporabe cepiva AstraZenece, samo prekinili smo njegovo uporabo," je sporočil direktor danskih zdravstvenih oblasti Soren Brostrom.
"Obstaja obsežna dokumentacija, da je cepivo tako varno kot učinkovito. Toda tako mi kot danska zdravstvena agencija moramo ukrepati ob informaciji o mogočih resnih stranskih učinkih, tako na Danskem kot v drugih evropskih državah," je dodal Brostrom.
Začasna prekinitev cepljenja s cepivom AstraZenece bo po pričakovanjih upočasnila kampanjo cepljenja na Danskem. V Københavnu zdaj pričakujejo, da bo celotno odraslo prebivalstvo cepljeno do sredine avgusta, namesto do začetka julija, kot je bilo sprva predvideno.
Do zdaj je cepivo tega proizvajalca na Danskem, ki ima 5,8 milijona prebivalcev, prejelo 136.090 ljudi. V tej državi uporabljajo tudi cepivo proizvajalcev Pfizer in BioNTech ter Moderna.
Evropska agencija za zdravila (EMA) je sporočila, da so do 9. marca potrdili 22 primerov krvnega strdka pri več kot treh milijonih ljudi, cepljenih s cepivom AstraZenece v evropskem gospodarskem prostoru.
EMA: Tveganje za nastanek krvnega strdka pri cepljenih ni večje kot v splošni populaciji
Britansko-švedsko farmacevtsko podjetje AstraZeneca je v odzivu sporočilo, da so seznanjeni z odločitvijo držav o začasni prekinitvi. Pri tem so poudarili, da so varnost cepiva temeljito preučili v kliničnih testiranjih. "Varnost bolnikov je za AstraZeneco najvišja prednostna naloga. Regulatorji imajo jasne in stroge standarde učinkovitosti in varnosti za odobritev katerega koli novega zdravila, kar velja tudi za cepivo proti covidu-19 AstraZenece," so poudarili.
Na zaplete s cepivom AstraZenece so se odzvali tudi v Evropski komisiji, kjer so poudarili, da sledijo znanosti in nasvetom EME. Prednost postopka za odobritev cepiva v okviru EME je, da mora podjetje ostati v stiku z agencijo tudi po odobritvi cepiva, tako da se pozorno spremlja tudi položaj po cepljenju.
Tudi Norveška in Islandija začasno prekinili cepljenje s cepivom AstraZenece
Po odločitvi Danske je začasno ustavitev cepljenja s cepivom AstraZenece napovedala tudi Norveška. "To je previdnostna odločitev," je na tiskovni konferenci pojasnil direktor oddelka za preprečevanje in nadzor okužb na norveškem inštitutu za javno zdravje Geir Bukholm.
Norveška sicer ni sporočila, za koliko časa prekinjajo cepljenje. "Čakamo na informacije, da vidimo, ali obstaja povezava med cepivom in tem določenim primerom s krvnimi strdki," je še pojasnil Bukholm.
Odločitvi Danske in Norveške je sledila tudi Islandija.
Avstrija: Po cepljenju umrla negovalka
Negovalko so januarja in februarja cepili s cepivom Pfizerja, reakcij na cepivo ni imela. Prejšnji teden je še delala, nato pa je v soboto omedlela. Prepeljali so jo v bolnišnico, ampak ji niso več uspeli pomagati. Glede na obdukcijo njene smrti sicer ne povezujejo s cepivom.
EMA: Kaže, da cepivo v Avstriji ni povzročilo smrti
EMA je v sredo sicer sporočila, da glede na predhodno preiskavo cepivo AstraZenece ni povzročilo smrti medicinske sestre v Avstriji, ki je umrla zaradi krvnega strdka deset dni po cepljenju s tem cepivom.
Avstrijske oblasti so pred dnevi začasno ustavile cepljenje proti okužbi z novim koronavirusom s serijo cepiva AstraZenece, razlog pa je bila smrt 49-letne medicinske sestre in razvoj pljučne embolije pri neki 35-letnici po cepljenju s tem cepivom.
Avstrijski Zvezni urad za varnost in zdravje (BAGS) navaja, da težave s strjevanjem krvi niso navedene med stranskimi učinki cepljenja. "Iz previdnostnih ukrepov s preostankom te serije cepiva ne bomo več izvajali cepljenja," so dodali.
Odmerki iz sporne serije niso prišli v Slovenijo
Serijo ABV5300, v kateri je bilo približno milijon odmerkov cepiva, je prejelo 17 držav članic EU-ja, med njimi ni bilo Slovenije. Za prekinitev cepljenja s sporno serijo cepiva AstraZenece se je odločilo še pet držav, in sicer Estonija, Latvija, Litva, Luksemburg in Italija. Do torka so sicer prejeli še dve poročili o težavah po cepljenju s to serijo, podobnih tistim, ki sta jih imeli ženski v Avstriji.
Odbor Evropske agencije za zdravila za varnost preiskuje kakovost cepiva v seriji, čeprav je napaka v kakovosti na tej stopnji malo verjetna, so pojasnili.
V Italiji po cepljenju neuradno štiri smrtne žrtve
Italija je v četrtek napovedala prepoved uporabe sporne serije cepiva AstraZenece. Italijanski organ za zdravila Aifa je sporočil, da je prepoved "previdnostni ukrep", in dodal, da povezava med cepivom in poznejšimi "resnimi neželenimi dogodki" ni bila ugotovljena.
Reuters medtem ob navajanju vira blizu zadeve poroča, da sta na Siciliji po cepljenju s sporno serijo cepiva AstraZenece umrla dva človeka.
Neuradno gre za 43-letnega oficirja Stefana Paterna, ki je umrl zaradi domnevnega srčnega zastoja dan po prejemu odmerka, in za 50-letnega policista Davida Villo, ki je umrl 12 dni po prejemu cepiva, zbolel pa naj bi dan po cepljenju, poroča Reuters.
V Italiji so sprožili tudi preiskavo o smrti zaposlene v šoli na območju Neaplja, ki je bila cepljena v ponedeljek in kmalu zatem umrla. Prejšnji teden pa je, kot poroča avstrijska tiskovna agencija APA, umrl 62-letni učitelj v Neaplju, ki je bil pred tem cepljen s cepivom AstraZenece.
Združeno kraljestvo, Španija in Švedska bodo nadaljevali cepljenje
Britanska vlada je medtem stopila v bran cepivu, ki ga je AstraZeneca razvila v sodelovanju z Univerzo v Oxfordu. Poudarila je, da je cepivo "varno in učinkovito", zato bodo na Otoku nadaljevali cepljenje z njim.
Španija je sporočila, da v državi niso zaznali primerov krvnih strdkov pri cepljenih in bodo nadaljevali cepljenje s tem cepivom.
Na Švedskem pa niso odkrili zadostnih dokazov za ustavitev cepljenja s cepivom AstraZenece. V državi so sicer odkrili dva primera "tromboemboličnih dogodkov" v povezavi s cepivom AstraZenece in okoli deset pri cepivu Pfizerja in BioNTecha. "Ne vidimo razlogov za revizijo naših priporočil. Nič ne kaže na to, da cepivo povzroča to vrsto krvnih strdkov," je sporočila Veronica Arthurson, vodja oddelka za varnost zdravil pri švedski agenciji za zdravstvene izdelke.
Komentarji so trenutno privzeto izklopljeni. V nastavitvah si jih lahko omogočite. Za prikaz možnosti nastavitev kliknite na ikono vašega profila v zgornjem desnem kotu zaslona.
Prikaži komentarje