Mednarodna skupina znanstvenikov, ki je svoje izsledke objavila v časopisu Nature Genetics, je ugotovila, da mutacije gena, ki je ključen za normalno delovanje notranje ure, vplivajo na vsebnost sladkorja v krvi in posledično tudi na razvoj sladkorne bolezni tipa 2.

Analiza genoma pri nekaj tisoč ljudeh je pokazala, kako je ena različica gena povezana s funkcijo bioritma in kako lahko poveča možnosti za razvoj sladkorne bolezni tipa 2 za 20 odstotkov. Ista različica gena je povezana tudi z genom po imenu MTNR1B, ki nadzira delovanje hormona hipofize melatonina, ki pomaga zmanjševati spalne motnje in znižuje temperaturo organizma, hkrati pa je tudi eden najmočnejših antioksidantov, znižuje raven škodljivega LDL-holesterola, učinkovit je v boju proti raku in krepi imunski sistem.

C. R.