Člani konzilja – doc. dr. Janez Brecelj, mag. Karin Schara in prof. dr. Vane Antolič – so v odgovoru ZZZS zapisali, da po njihovi doktirini »tovrstno dismelijo rešujejo po splošno sprejetih principih zdravljenja, ki so osnovane na znanstveno potrjenih metodah in zajeti v najnovejših učbenikih otroške ortopedij«, s čimer pa se dr. Paley ne strinja.
»To ni bila objektivna odločitev«
»Otroka sem skrbno pregledal. Potrebuje tri operacije – v prvi mu bomo operirali gleženj, v drugi čez štiri leta bo potreboval podaljšanje noge, še eno pa med 12. in 14. letom. Zadnji dve lahko opravijo tudi evropski kirurgi.« Meni, da odločitev konzilija ni bila objektivna, in opozarja, da bo operacija veliko cenejša od vseh stroškov in vsakoletnega nakupa proteze do 18. leta.
»Odločitev slovenskih zdravnikov je neopravičljiva«
»Vse, kar se trudim narediti, je preprečiti, da bi otrok izgubil nogo. Rene ne potrebuje amputacije. Ko končam to operacijo - kar sem uspešno naredil že v več kot 250 primerih in vam lahko pokažem številne posnetke - se lahko otrok ukvarja z vsemi športi in normalno živi. Da ortopedi v Ljubljani tega ne znajo narediti, razumem. Da so tako neznanstveni in skorajda nevedni v svoji odločitvi, da rečejo, da se tega ne da narediti, pa je neopravičljivo,« je bil oster dr. Paley.
Amputacija ali zahtevna operacija?
Na ortopedski kliniki sicer priznavajo, da je dr. Paley metodo zdravljenja nadgradil za težke prirojene anomalije, kot jo ima Rene, a hkrati trdijo, da so »rezultati ameriškega zdravnika dr. Paleyja nezanesljivi, njegova metoda v Evropi ni uvedena, niti ne preizkušena in ovrednotena, zaradi nje pa bi bil fantek podvržen večletnim in nezanesljivim postopkom zdravljenja do konca svoje telesne rasti«. Dodajajo še, v Evropi še vedno velja doktrinarno stališče, da se v takih primerih izvede amputacija stopala.
»Amputacija, in sicer že do prvega leta starosti, in nato izdelava primerne proteze otroku omogoča hitro postavitev na noge in praktično normalno lokomocijo,« so člani konzilija zapisali v svojem strokovnem mnenju za ZZZS. Dr. Paley pravi, da je njihova odločitev politična, nepoštena do družine in nesmisel, saj da Reneju pri hudo deformirani in vse bolj ukrivljeni štiri centimetre krajši nogi brez mečnice lahko pomaga.
Uspešno zdravil otroke z vsega sveta
Renejeva bolezen fibularna hemimelija je zelo redka, saj se, kot pojasnjuje ameriški ortoped, pojavi le enkrat na 250.000 primerov. »Na žalost nihče v Evropi tega ne zna operirati. Take operacije še niso opravili, saj ima kak otrok zelo redko tako napako. Navadno države oziroma zdravstveni sistem prav zato poskrbi za plačilo stroškov. Operiral sem otroke z vsega sveta – iz Avstralije, Indije, Kitajske, številne otroke iz Evrope – prav zdaj iz Nemčije in Velike Britanije. Zdravil sem tudi fanta s Hrvaške, vsem je operacijo plačala država. Za sabo imamo 20 let uspešnih operacij«. Poleg tega ima dr. Paley tudi fundacijo za revnejše države, v okviru katere državam, kot sta, denimo, Haiti in Nikaragva, pomaga brezplačno.

Pomagajmo Reneju
Skorajda ni Slovenca, ki ne bi v zadnjih dneh slišal za zgodbo o dečku Reneju s prirojeno deformacijo desne noge. Ker je Zdravstvena zavarovalnica Slovenije na podlagi negativnega mnenja konzilija ortopedske klinike zavrnila kritje stroškov operacije, se nadaljujejo dobrodelne akcije za zbiranje denarja.

Mariša Bizjak, TV Koper