Otroci, ki so trpeli zaradi posebne oblike gensko pogojene slepote, se lahko po terapiji gibljejo brez tuje pomoči in prepoznajo ovire na poti. Pri nekem osemletniku jim je celo uspelo, da so mu omogočili skoraj normalen vid.

V raziskavi je sodelovalo 12 ljudi, starih od osem do 44 let, vsi pa so zboleli za redko dedno boleznijo, Lebrovo kongenitalno amavrozo, ki v otroštvu povzroča hudo slabovidnost in v 30 do 40 letih pripelje do popolne slepote. Pri vseh 12 pacientih so ugotovili izboljšanje, največji napredek pa pri otrocih, ki so bili stari osem, devet, deset in 11 let.