26.7.2024
"Vrhunski športniki so generatorji gibalne aktivnosti Slovencev. Če bodo mediji poročali o uspehih paraolimpijcev, se bodo tudi mladi invalidi in njihovi starši, ki so pri športu invalidov pomembni odločevalci, bolj aktivirali."
22.7.2024
Mateja De Reya je od leta 2010 direktorica Zveze Sožitje, ki skrbi za osebe z motnjami v duševnem razvoju in njihove družine.
5.7.2024
"Lahko rečem, da zmorem, vsak dan znova. Odločila sem se, da se osredotočam na dobro, kljub težavam in bolečinam, s katerimi živim. To je moja aktivna in stalna izbira, ki ni vedno lahka. Moje zdravstvene težave so le del mojega mozaika osebnosti."
21.6.2024
"Sve je elektricitet." To je iz mojega filma Dedek gre na jug. V filmu Boris pravi: "Že stokrat sem si želel, da bi se vse končalo, in še ko se mi želja uresniči, ne gre brez bolečine, je treba crkavati." In eno leto pozneje sem začel crkavati.
11.6.2024
V knjižnici Minke Skaberne se odpira razstava Nevidni svet, ki z najnovejšo tehnologijo slepim in slabovidnim omogoča doživetje 11 fotografskih umetnin. Obiskovalci lahko izkusijo tudi različne okvare vida s simulacijskimi očali.
11.6.2024
O svojem življenju z multiplo sklerozo je za oddajo Tednik spregovorila pesnica in pisateljica Barbara Pešut. Ko je pred 30 leti izvedela za diagnozo, je ni želela sprejeti in še zdaj je ni povsem sprejela. Med drugim je priznala tudi, da se boji smrti.
6.6.2024
Sedemletni Alexis Panić se je rodil z redko boleznijo, imenovano norrie, ki med drugim povzroča slepoto. Kljub temu da že od rojstva ne vidi, počne skoraj vse stvari, ki jih počnejo njegovi videči vrstniki.
28.5.2024
Cecelia "Cece" Bell je ameriška avtorica in ilustratorka, najbolj znana po svojem risoromanu Supergluhica, ki je prejšnje leto v slovenskem prevodu izšel pri založbi Morfem.
27.5.2024
Darja Majce ozavešča, ruši tabuje, išče odgovore in deli svoje izkušnje o avtoimunski bolezni – multipli sklerozi. Je ustvarjalka bloga Izgubljena v vesolju, nedavno pa je začela pisati tudi svojo prvo knjigo.
17.5.2024
Digitalna dostopnost bo do leta 2025 za mnoge zasebne subjekte tudi zakonska obveza. Večina spletnih strani, mobilnih aplikacij in ostalih digitalnih vsebin pa še vedno ni dostopna za vse skupine prebivalstva.
16.5.2024
Žiga Kobašević je trener in vodja slovenske parakošarkaške reprezentance od leta 2016. Z njim smo pred finalnim turnirjem lige NLB Wheel govorili o trenerski poti, strategijah, ki jih uporablja pri trenažnem procesu, in prihodnosti parakošarke pri nas.
15.5.2024
Volitve v evropski parlament bodo v Sloveniji 9. junija. Televizijska soočenja boste lahko spremljali tudi s tolmačem v slovenski znakovni jezik na TV Maribor. Ogledate si lahko tudi kratke video predstavitve o delovanju evropskega parlamenta.
13.5.2024
"Sprejmite bolezen, ker boste znova bolje shajali s svojo okolico, z ljudmi, ki jih imate radi, ki so vaši sopotniki na delovnem mestu, in spet bo bistveno bolje, kot je bilo."
10.5.2024
Z Gorazdom Veckom smo govorili v času največjega namiznoteniškega prvenstva za parašportnike na svetu I Feel Slovenia Thermana Open, ki poteka med 7. in 11. majem v Laškem, kjer je poleg vodenja britanske ekipe tudi v vlogi športnega direktorja turnirja.
24.4.2024
Nada Jazbec je 65-letna Radovljičanka, ki je pri 20 letih izgubila vid. "Življenje se mi je čez noč postavilo na glavo," mi je zaupala. Moč za naprej in nov smisel v življenju ji je dal Kolt, njen prvi pes vodič. Do danes pa jih je imela že osem.
11.4.2024
Dr. Zvezdan Pirtošek je ugleden nevrolog, predstojnik Katedre za nevrologijo na ljubljanski medicinski fakulteti in dolgoletni predstojnik Kliničnega oddelka za bolezni živčevja UKC-ja v Ljubljani.
9.4.2024
Zakaj je vključevanje otrok s posebnimi potrebami v javne glasbene šole pomembno? Kaj so glavni izzivi in ovire pri poučevanju teh otrok? Kako glasbeno izobraževanje vpliva nanje? Kdaj bodo dobili enake možnosti vpisa?
21.3.2024
"Prizadevamo si povečati ozaveščenost o Downovem sindromu in pokazati, da je dodaten kromosom le razlog za hvaležnost. Skupaj gradimo več kot le dvorec: gradimo svetlejšo, spodbudnejšo in bolj inkluzivno prihodnost za vse."
21.3.2024
Jaka Blejc se drugače od Mar Galcerán, prve poslanke z Downovim sindromom, ne vidi v politiki. "Vsak pa ima pravico, da gre na volišče," meni oboževalec Gorana Dragića, ki dela tudi v Narodni galeriji. Da ima en kromosom več, ga sploh ne moti.
21.3.2024
María del Mar Galcerán Gadea je prva poslanka na svetu z Downovim sindromom. S svojim političnim udejstvovanjem želi prispevati k ustvarjanju pravičnejše, bolj humane družbe, ki bi sprejela, da je različnost vrednota, zaradi katere smo vsi bogatejši.
Neveljaven email naslov