Ker lahko krvni strdki povzročijo infarkt ali možgansko kap, je FDA (ameriška Uprava za hrano in zdravila) podjetju Johnson in Johnson naložila dodaten nadzor nad uporabnicami njihovih transdermalnih obližev in na deklaracijo zdravila dodala opozorilo.

Povečana stopnja tveganja krvnih strdkov (pri obližih naj bi bila kar dvakrat višja kot pri kontracepcijskih tabletah) naj bi izvirala iz tega, da transdermalni obliži organizmu dovajajo precej večjo količino estrogena kot kontracepcijske tablete. Poleg tega lahko uporaba transdermalnega obliža sovpada z drugimi dejavniki tveganja za infarkt ali možgansko kap - to so tudi kajenje, čezmerna telesna teža, premalo gibanja in operacijski posegi.

Transdermalni obliž podjetja Johnson in Johnson je doslej edini, ki ga je FDA odobrila.