Raziskovalci na univerzi v Antwerpnu upajo, da bodo z odkritjem gena, imenovanega TGBF1, izboljšali načine zdravljenja bolezni, za katero zboli eden izmed 250 ljudi. Novoidentificirani gen TGBF1 ima ključno vlogo v embrionalnem razvoju ušesa. Povzroča pa otosklerozo, pri kateri zaradi nenormalne rasti kosti v srednjem ušesu postopoma slabše slišimo.
Predlogi
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Komentarji so trenutno privzeto izklopljeni. V nastavitvah si jih lahko omogočite. Za prikaz možnosti nastavitev kliknite na ikono vašega profila v zgornjem desnem kotu zaslona.
Prikaži komentarje