Z gensko terapijo lahko spremenijo bolnikov DNK in tako pozdravijo dedne bolezni, ki jih starši prenesejo na potomce. Evropska zdravstvena agencija je takšno zdravljenje priporočala pri bolnikih, ki zaradi genetske bolezni ne morejo normalno presnavljati maščob, poroča BBC.

Pomanjkanje encima lipoproteinske lipaze je zelo redka dedna bolezen, ki povzroča ponavljajoča se vnetja trebušne slinavke. Prizadene enega človeka na milijon ljudi, lahko pa vodi tudi v smrt. Trenutno je edini način, da bolniki uravnavajo svoje težave, ta, da se vse življenje držijo stroge nizkomaščobne diete.

Sama ideja genske terapije je zelo enostavna: bolnik ima 'težaven' del genskega zapisa, zato ga je treba zamenjati. Izvedba pa seveda ni tako preprosta. V ZDA je med zdravljenjem eden izmed bolnikov umrl, nekateri so zboleli za levkemijo.

Ali bo genska terapija dovoljena tudi kot zdravljenje v bolnišnicah v Evropi in bo torej iz laboratorijev prešla v prakso, bo odločila Evropska komisija.